Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN Y TẾ BÌNH MINH

---------------------------

Số 09.2017.BM

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Tỉnh Nghệ An , ngày 05 tháng 09 năm 2017

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Nghệ An

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN Y TẾ BÌNH MINH

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 2901260173

Địa chỉ: Sô 117, Nguyễn Văn Cừ, Phường Hưng Bình, Phường Hưng Bình, Vinh, Tỉnh Nghệ An

Điện thoại cố định: 02383559555 Fax: 

Email: binhminhyt@yahoo.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Hoàng Xuân Quân

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: B7622181   ngày cấp: 15/03/2013   nơi cấp: Nghệ An

Điện thoại cố định: 0982241151   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Ghế khám nha khoa

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Thiết bị đơn lẻ

- Mã sản phẩm: S201, S202 S203, S204, S205

- Quy cách đóng gói (nếu có): 01 bộ/ thùng

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Senmy Dental

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 101, Tongbai Road, Zhengzhou, China

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: CN12/30399 (ISO 13485:2003, EN ISO 13485:2012

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Shenzhen grand import and export co.,Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: Room 713, Floor B, Yiyenanfang Vuilding, Luofang Rd, Luohu District, Shenzhen, China

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)