Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN THƯƠNG MẠI VÀ DƯỢC PHẨM TÂN THÀNH

---------------------------

Số 08/2017/CB-TT

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 16 tháng 08 năm 2017

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN THƯƠNG MẠI VÀ DƯỢC PHẨM TÂN THÀNH

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0102045497

Địa chỉ: Số nhà 15, lô 3A - Khu đô thị Trung Yên, Phường Trung Hòa, Quận Cầu Giấy, Thành phố Hà Nội, Phường Trung Hoà, Quận Cầu Giấy, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02437821426 Fax:  02437821427

Email: tothautanthanh@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Hồ Đắc Tuấn

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 013242486   ngày cấp: 10/09/2013   nơi cấp: Công an thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 0983388686   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Băng keo (dính) lụa Medi-Ipek

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Thiết bị đơn lẻ

- Mã sản phẩm: 1,25cm x 5m; 2,5cm x 5m; 5cm x 5m

- Quy cách đóng gói (nếu có): Hộp 01 cuộn

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Seyitler Kimya Sanayi A.S

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Turgutlu 1.OSB, 2007 CD Số 5/7 Turgutlu, Manisa, Thổ Nhỹ Kỳ

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: Quy tắc 4: Phân loại trang thiết bị y tế không xâm nhập khác

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY CỔ PHẦN THƯƠNG MẠI VÀ DƯỢC PHẨM TÂN THÀNH

- Địa chỉ chủ sở hữu: Số nhà 15, lô 3A - Khu đô thị Trung Yên, Phường Trung Hòa, Quận Cầu Giấy, Hà Nội ,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)