1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY LIÊN DOANH Y HỌC VIỆT - HÀN
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0500574725
Địa chỉ:
Khu công nghiệp công nghệ cao, Khu công nghệ cao Hòa Lạc, Km 29 Đại Lộ Thăng Long, xã Hạ Bằng, huyện Thạch Thất, TP. Hà Nội, Việt Nam,
Xã Hạ Bằng,
Huyện Thạch Thất,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
0432222239 Fax:
Email:
phamhai@vikomed.vn
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Yang Jae Kwan
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
M14080340
ngày cấp:
11/07/2013
nơi cấp:
Bộ Ngoại Giao và TM Hàn Quốc
Điện thoại cố định:
0432222239
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Tấm nhận ảnh kỹ thuật số bản phẳng
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Thiết bị đơn lẻ
- Mã sản phẩm: TITAN RT PLUS
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
- Tên cơ sở sản xuất:
GEMSS MEDICAL SYSTEMS CO., LTD
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
2nd Floor, 29 Dunchon-daero, 541beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
Loại A
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
GEMSS MEDICAL SYSTEMS CO., LTD
- Địa chỉ chủ sở hữu:
2nd Floor, 29 Dunchon-daero, 541beon-gil, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
Công ty Liên doanh Y học Việt-Hàn
- Địa chỉ:
Khu công nghiệp công nghệ cao, Khu công nghệ cao Hòa Lạc, Km 29 Đại lộ Thăng Long,
Xã Hạ Bằng,
Huyện Thạch Thất,
Thành phố Hà Nội
- Điện thoại cố định:
02432222241
Điện thoại di động:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
