1. Tên cơ sở:
CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ MINH TÂM
Mã số thuế:
0101268476
Địa chỉ:
21, ngõ 22, Nguyễn Ngọc Nại,
Phường Khương Mai,
Quận Thanh Xuân,
Thành phố Hà Nội
Văn phòng giao dịch(nếu có):
-
,
,
,
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Đoàn Vân Anh
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
001185010626
ngày cấp:
22/04/2016
nơi cấp:
Cục cảnh sát ĐKQL cư trú và DLQG về dân cư
Điện thoại cố định:
0904277030
Điện thoại di động:
3. Cán bộ kỹ thuật của cơ sở mua bán:
(1) Họ và tên:
Đặng Huy Tú
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
011933435
ngày cấp:
19/06/2013
nơi cấp:
Công an Hà Nội
Trình độ chuyên môn:
Kỹ thuật điện, điện tử và viễn thông
(2) Họ và tên:
Hồ Chí Trung
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
001080009130
ngày cấp:
08/10/2015
nơi cấp:
Cục Cảnh sát ĐKQL cư trú và DLQG về dân cư
Trình độ chuyên môn:
Kỹ thuật điện, điện tử và viễn thông
(3) Họ và tên:
Lê Thanh Thủy
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
001182007182
ngày cấp:
10/04/2015
nơi cấp:
Cục CS ĐKQL cư trú và DLQG về dân cư
Trình độ chuyên môn:
Sinh học ứng dụng
(4) Họ và tên:
Trần Ngọc Thắng
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
012087427
ngày cấp:
20/12/2007
nơi cấp:
Công an Hà Nội
Trình độ chuyên môn:
Kỹ thuật điện, điện tử và viễn thông
(5) Họ và tên:
Phạm Tùng Phong
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
031081000505
ngày cấp:
23/09/2014
nơi cấp:
Công an Hà Nội
Trình độ chuyên môn:
Sinh học ứng dụng
4. Danh mục trang thiết bị y tế do cơ sở thực hiện mua bán:
STT | Tên trang thiết bị y tế |
1 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm sinh hóa |
2 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm huyết học |
3 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm miễn dịch |
4 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm tế bào dòng chảy |
5 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm nước tiểu |
6 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm G6PDH |
7 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm xác định HbA1c |
8 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm phân tích thành phần huyết sắc tố (Hemoglobin) |
9 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm phân tích nhóm máu |
10 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm ELISA |
11 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm vi sinh |
12 | Trang thiết bị y tế dùng trong quá trình chuẩn bị mẫu cho xét nghiệm IVD |
13 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm đo tốc độ máu lắng |
14 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm điện giải |
15 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm khí máu |
16 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm đông máu |
17 | Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro dùng cho xét nghiệm sinh học phân tử |
18 | Hệ thống tự động hóa phòng xét nghiệm |
Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế
Hồ sơ kèm theo gồm:
Cơ sở công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng quy định của pháp luật.
3. Thông báo cho Sở Y tế Hà Nội nếu có một trong các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|