1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM AN NHI
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0108379175
Địa chỉ:
No07A-LK8,
Phường Vạn Phúc,
Quận Hà Đông,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
0945865998 Fax:
Email:
dpannhi@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Phạm Văn Chung
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
035084000242
ngày cấp:
21/10/2015
nơi cấp:
Cục Cảnh sát đăng ký quản lý cư trú và DLQG về dân cư
Điện thoại cố định:
0945865998
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
xịt họng
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: VIPODEVIR
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
- Giúp làm sạch họng, làm dịu mát họng, hỗ trợ điều trị cảm cúm do vi khuẩn, virus gây ra.
- Hỗ trợ sát khuẩn, kháng viêm, giúp tiêu đờm, giảm ho, hỗ trợ bảo vệ vùng họng.
- Giúp giảm các triệu chứng: ngứa rát cổ họng, ho, mất tiếng do ho kéo dài, viêm họng, viêm amidan, thanh quản, khản tiếng.
- Giúp sát khuẩn, ngăn ngừa virus, vi khuẩn xâm nhập vào cơ thể.
- Tên cơ sở sản xuất:
Công ty cổ phần Dược mỹ phẩm CNL Việt Nam
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Xóm 2, Thôn Văn Giáp, xã Văn Bình, huyện Thường Tín, Hà Nội
- Nước cơ sở sản xuất:
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
tiêu chuẩn của nhà sản xuất
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Công ty TNHH Dược phẩm An Nhi
- Địa chỉ chủ sở hữu:
No07A-LK8, Phường Vạn Phúc, Quận Hà Đông, Thành phố Hà Nội, Việt Nam.,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy tờ chứng minh sự thay đổi thông tin theo quy định tại Khoản 4, Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
