Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI VÀ XÂY DỰNG TÂN LONG

---------------------------

Số 0521/CBTL-MEDICAL

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 29 tháng 12 năm 2021

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Bộ Y Tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế)

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI VÀ XÂY DỰNG TÂN LONG

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0304061396

Địa chỉ: 17-19 Hoàng Diệu, Phường 12, Quận 4, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 02837580851 Fax:  02837580850

Email: info@tanlong.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: NGUYỄN NHỊ PHƯỢNG

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 025099124   ngày cấp: 08/10/2010   nơi cấp: Công an thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 02837580851   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Dung dịch làm sạch và khử khuẩn bề mặt dạng xịt

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Hypro Medical

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: Dung dịch làm sạch và khử khuẩn bề mặt dạng xịt Hypro Medical được sử dụng để làm sạch và khử khuẩn mức độ thấp, bề mặt các thiết bị và dụng cụ y tế không xâm lấn, trước giai đoạn khử khuẩn cuối cùng hoặc tiệt khuẩn

- Tên cơ sở sản xuất: Analis SA/NV

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: rue de Néverlée 11, 5020 Suarlée, Belgium

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485, EEC

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Analis SA/NV

- Địa chỉ chủ sở hữu: rue de Néverlée 11, 5020 Suarlée, Belgium

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng


Thông tin về trang thiết bị y tế

Tên trang thiết bị y tế: Dung dịch làm sạch và khử khuẩn bề mặt dạng xịt

Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)