1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH TOÀN ÁNH
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0303934182
Địa chỉ:
Số 162 Đường Cô Giang,
Phường Cô Giang,
Quận 1,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
028377555569 Fax: 02837755574
Email:
admin@toananhcompany.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Trương Quốc Bình
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
022304460
ngày cấp:
19/03/2013
nơi cấp:
CA. Tp.Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
0903700075
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Môi trường đông phôi; Môi trường rã phôi; Đĩa đông phôi; Đĩa rã phôi; Cây (Cọng) Cryotec
- Tên thương mại (nếu có):
Môi trường đông phôi; Môi trường rã phôi; Đĩa đông phôi; Đĩa rã phôi; Cây (Cọng) Cryotec
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Theo phụ lục
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Môi trường đông phôi(101;110): Dùng trong quá trình đông phôi trong hỗ trợ sinh sản ;
Môi trường rã phôi (102;205); Dùng trong quá trình rã phôi trong hỗ trợ sinh sản ;
Đĩa đông phôi : Dùng trong quá trình đông phôi trong hỗ trợ sinh sản ;
Đĩa rã phôi: Dùng trong quá trình rã phôi trong hỗ trợ sinh sản;
Cây (Cọng) Cryotec: Dùng để giữ phôi khi đông trong Nitơ lỏng trong hỗ trợ sinh sản
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 13485:2016, FDA(Plate), CE
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Reprolife Inc.
- Địa chỉ chủ sở hữu:
2-5-3-9F Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 160 - 0022, Japan
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy tờ chứng minh sự thay đổi thông tin theo quy định tại Khoản 4, Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
