Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI TÂM HỢP

---------------------------

Số 0122A/THC

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 07 tháng 01 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI TÂM HỢP

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0303321972

Địa chỉ: 82 Trần Bá Giao, Phường 05, Quận Gò Vấp, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 02838688588 Fax:  02838688590

Email: lethingocyen@tamhop.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Phạm Thị Như Thủy

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 079169007704   ngày cấp: 17/04/2018   nơi cấp: Cục Cảnh sát ĐKQPL cư trú và DLQG về dân cư

Điện thoại cố định: 02838688588   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Bộ điện cực dán dùng cho Hệ thống lập bản đồ tim 3D

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Theo phụ lục

- Mã sản phẩm: Theo phụ lục

- Quy cách đóng gói (nếu có): 5 Bộ/ Hộp; 1 Bộ/ 1 Bịch

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Bộ điện cực dán được chỉ định để sử dụng để truyền thông tin từ bệnh nhân đến Hệ thống lập bản đồ tim 3D để điều hòa tín hiệu và truy xuất dữ liệu. Bộ diện cực dán này chỉ sử dụng một lần và không tiệt trùng, để sử dụng với Hệ thống tạo lập bản đồ tim 3D

- Tên cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485:2016 & EN ISO 13485:2016, FDA

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: St. Jude Medical Costa Rica Ltda

- Địa chỉ chủ sở hữu: Edificio #44 Calle 0, Ave.2 Zona Franca Coyol El Coyol, Alajuela 1897-4050, COSTA RICA

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn
  • Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)