Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN MERUFA

---------------------------

Số 02.22/CBA-MRF

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 10 tháng 01 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN MERUFA

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0300478598

Địa chỉ: 38 Trương Quốc Dung, Phường 08, Quận Phú Nhuận, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 028 37654160 Fax:  028 37654161

Email: merufa@merufa.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Lưu Tiến Cảo

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 022596920   ngày cấp: 16/11/2011   nơi cấp: Công An TPHCM

Điện thoại cố định: 02837655032   Điện thoại di động: 0913923284

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Găng tay cao su y tế (Có bột; không bột)

- Tên thương mại (nếu có): Găng tay cao su y tế có bột/Latex powdered examination gloves; Găng tay cao su y tế không bột/Latex powder free examination gloves)

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: MERUFA-TOP

- Mã sản phẩm: Size XS, S, M, L, XL

- Quy cách đóng gói (nếu có): 100 chiếc/hộp; 100 chiếc/bao

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: -Găng tay cao su dùng trong y tế loại đóng gói gộp, chưa tiệt trùng, chỉ sử dụng 1 lần, được sử dụng trong các quá trình thăm khám, chẩn đoán hoặc điều trị bệnh, nhằm tránh lây truyền bệnh, vi khuẩn, virus… giữa bệnh nhân và người sử dụng.

- Tên cơ sở sản xuất: Sri Trang Gloves (Thailand) Public Company Limited

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: No.110, Kanjanavanit Road, Pahtong, Hat Yai, Songkhla 90230 ThaiLan,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ASTM D 3578; ISO 13485

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY CỔ PHẦN MERUFA

- Địa chỉ chủ sở hữu: 38 Trương Quốc Dung, Phường 8, Quận Phú Nhuận, TPHCM, Việt Nam,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 180000008/PCBSX-HCM


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)