Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH SXSP – VIỆN NGHIÊN CỨU PHÁT TRIỂN DƯỢC VÀ MỸ PHẨM

---------------------------

Số 02/CBA/VNC

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 21 tháng 02 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH SXSP – VIỆN NGHIÊN CỨU PHÁT TRIỂN DƯỢC VÀ MỸ PHẨM

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0109851295

Địa chỉ: Khu dịch vụ Xala, Phường Phúc La, Quận Hà Đông, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 0335010818 Fax: 

Email: congtysxsp.viendmp@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Vũ Anh Tuấn

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 095042311   ngày cấp: 02/06/2018   nơi cấp: Công an tỉnh Bắc Kạn

Điện thoại cố định: 0335010818   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: DUNG DỊCH XỊT HỌNG

- Tên thương mại (nếu có): DUNG DỊCH XỊT HỌNG NANO BẠC

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: NANO BẠC

- Mã sản phẩm: NANO BẠC

- Quy cách đóng gói (nếu có): 25ml hoặc tùy theo yêu cầu của khách hàng

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Làm sạch họng và ngăn ngừa vi khuẩn xâm nhập vùng họng. Giảm viêm họng, ngứa họng, đau rát họng. Hỗ trợ làm giảm các triệu chứng ho, sưng Amidan, dị ứng họng. Phòng viêm phế quản ở trẻ em, người lớn.

- Tên cơ sở sản xuất: CÔNG TY TNHH DƯỢC MỸ PHẨM DELAVY

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Khu 5A, Thị trấn Ngô Đồng, Huyện Giao Thủy, Tỉnh Nam Định,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: TCCS 05:2022/TBYT-DLV

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY TNHH SXSP – VIỆN NGHIÊN CỨU PHÁT TRIỂN DƯỢC VÀ MỸ PHẨM

- Địa chỉ chủ sở hữu: Khu dịch vụ Xala, phường Phúc La, quận Hà Đông, thành phố Hà Nội,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 200000016/PCBSX-NĐ


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)