Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC KIM BẢNG

---------------------------

Số 01/2022/CBA-KB

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Tỉnh Hà Nam , ngày 02 tháng 03 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nam

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC KIM BẢNG

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0700190282

Địa chỉ: Số nhà 20, Đường Quang Trung, Thị trấn Quế, Huyện Kim Bảng, Tỉnh Hà Nam, Thị trấn Quế, Huyện Kim Bảng, Tỉnh Hà Nam

Điện thoại cố định: 02263510426 Fax: 

Email: ds.nhuongkb@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: ĐINH VĂN NHƯƠNG

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 168035956   ngày cấp: 14/08/2012   nơi cấp: Công an Tỉnh Hà Nam

Điện thoại cố định: 0904232400   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Nước muối đa năng

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Natri clorid 0,9%

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): 500ml/1000ml và theo yêu cầu của khách hàng.

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: - Vệ sinh mũi, răng miệng, súc họng hàng ngày giúp loại bỏ các tác nhân gây bệnh, giúp ngăn ngừa các bệnh: về răng miệng như sâu răng, viêm lợi, về hô hấp như viêm họng, sổ mũi, ngạt mũi. - Rửa sạch bụi bẩn bám trên bề mặt da

- Tên cơ sở sản xuất: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC KIM BẢNG

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Số nhà 20, đường Quang Trung, thị trấn Quế, Kim Bảng, Hà Nam, Việt Nam,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: TCCS 01:2022/VTYT-KB

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC KIM BẢNG

- Địa chỉ chủ sở hữu: Số nhà 20, đường Quang Trung, thị trấn Quế, Kim Bảng, Hà Nam, Việt Nam,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 200000001/PCBSX-HNa


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)