1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH DINH DƯỠNG KHOA HỌC MEDLITY - FRANCE
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0109729707
Địa chỉ:
Số 14 ngách 204/5 ngõ 204,đường Kim Giang,
Phường Đại Kim,
Quận Hoàng Mai,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
0967699096 Fax:
Email:
trankimngan610@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Phạm Văn Vững
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
151929343
ngày cấp:
20/10/2007
nơi cấp:
công an tỉnh Thái Bình
Điện thoại cố định:
0967699096
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
NƯỚC SÚC HỌNG
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: MEDTOL
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
Bình/chai 250ml/ 500ml
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
- Dung dịch súc miệng, súc họng Medtol với thành phần Nano Bạc có tác dụng kháng khuẩn, kháng nấm, virut, bào tử vùng miệng họng, làm sạch răng miệng.
- Hỗ trợ ngăn ngừa và loại bỏ vi khuẩn, virut gậy tổn thương ở miệng, họng, các vi khuẩn gây sâu răng, hôi miệng, mang lại hơi thở thơm mát tự nhiên dịu nhẹ.
- Hỗ trợ điều trị trong các trường hợp viêm họng, viêm amidan, viêm lợi, nhiệt miệng và các bệnh răng miệng khác.
- Giúp phòng tránh các bệnh lây theo đường hô hấp như cúm thường, cúm A, tay chân miệng trẻ em.
- Tên cơ sở sản xuất:
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC VÀ THIẾT BỊ Y TẾ FUSI
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Cụm CN và Tiểu thủ CN Ngọc Hoà, thôn Ngọc Giả, xã Ngọc Hoà, huyện Chương Mỹ, thành phố Hà Nội, Việt Nam,
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
TCCS 01:2022/VTYT-NF
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
CÔNG TY TNHH DINH DƯỠNG KHOA HỌC MEDLITY - FRANCE.
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Số 14, ngách 204/5 ngõ 204, đường Kim Giang, Phường Đại Kim, Quận Hoàng Mai, Thành phố Hà Nội, Việt Nam.,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
210000093/PCBSX-HN
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
- Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
- Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
- Mẫu nhãn trang thiết bị y tế
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
