Hồ sơ đã bị thu hồi

CÔNG TY CỔ PHẦN MỸ PHẨM QUỐC TẾ THÙY DUNG

---------------------------

Số 2202/2022/VBCB-TDIC

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 24 tháng 03 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN MỸ PHẨM QUỐC TẾ THÙY DUNG

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0106639692

Địa chỉ: Số 5 ngõ Hoàng An A, đường Lê Duẩn, Phường Trung Phụng, Quận Đống Đa, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02473096336 Fax: 

Email: contact@tdic-jsc.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: VŨ NGỌC THIÊM

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 034087003836   ngày cấp: 23/05/2016   nơi cấp: Cục Cảnh sát ĐKQL cư trú và DLQG về dân cư

Điện thoại cố định: 0973126288   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Miếng dán mụn

- Tên thương mại (nếu có): Miếng dán mụn Dr.G A'Clear Spot Cure Patch

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Dr.G A'Clear Spot Cure Patch

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Miếng dán mụn Dr.G A' Clear Spot Cure Patch được chỉ định trong tình trạng khi da đang gặp các vấn đề mụn trứng cá. Có thể đóng vai trò bảo vệ vết thương sau khi nổi mụn. Sản phẩm còn có công dụng để che vết mụn trước khi trang điểm.

- Tên cơ sở sản xuất: Nico Medical Co.,Ltd

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 2579-2, Baegok-daero, Mohyeon-eup, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Nico Medical Co.,Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: 2579-2, Baegok-daero, Mohyeon-eup, Cheoin-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)