1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH NHA KHOA THÁI BÌNH DƯƠNG
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0304028624
Địa chỉ:
13D Phan Chu Trinh,
Phường 02,
Quận Bình Thạnh,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
0839112170 Fax: 0839112171
Email:
uyen.t.t.nguyen@dentalpacific.com.vn
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Nguyễn Đình Hào
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
024918342
ngày cấp:
03/05/2008
nơi cấp:
TP.HCM
Điện thoại cố định:
0903733094
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Hợp kim nha khoa cấy ghép lâu dài trong cơ thể
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Realloy N+, Realloy N, Realloy Base, Realloy C, Realloy C Blank, Realloy C Softblank, Realloy C Softblank R, Realloy C Powder, Realloy-LFC, Realloy CH, Realloy CH Blank, Realloy GA 280, Realloy BC, Realloy BC Blank, Realloy BC Softblank, Realloy BC Softblank R, Realloy C Pulver, Realloy Classic, Realloy Classic Powder, Realloy Classic Softblank, Realloy Classic Softblank R, Modell EH, Modell FH, Realloy Universal Lot, Realloy Laserwire
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Sử dụng để đúc khung hàm răng giả
- Tên cơ sở sản xuất:
German Special Alloys GmbH
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Carl-Friedrich - Benz-Str.1b 47877 Willich,
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO13485:2016
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
German Special Alloys GmbH
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Carl-Friedrich - Benz-Str.1b 47877 Willich,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
Công ty TNHH Nha Khoa Thái Bình Dương
- Địa chỉ:
13D Phan Chu Trinh,
Phường 02,
Quận Bình Thạnh,
Thành phố Hồ Chí Minh
- Điện thoại cố định:
84-8-39112170
Điện thoại di động:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy tờ chứng minh sự thay đổi thông tin theo quy định tại Khoản 4, Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
