Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ MIVURO

---------------------------

Số 02/2022/CBA-MR

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Tỉnh Hải Dương , ngày 06 tháng 04 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hải Dương

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ MIVURO

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0801250001

Địa chỉ: Khu Bảo Thái, Phường Tân Hưng, Hải Dương, Tỉnh Hải Dương

Điện thoại cố định: 0969777656 Fax: 

Email: mivuroviefomed@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Trần Văn Vương

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 030088001180   ngày cấp: 12/04/2016   nơi cấp: Cục cảnh sát ĐKQL cư trú và DLQG về dân cư

Điện thoại cố định: 0969777656   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Khẩu trang y tế trẻ em Mivuro

- Tên thương mại (nếu có): Khẩu trang y tế trẻ em Mivuro

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: KIDS Facemask

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): Sản phẩm được đóng 5, 10, 20, 30, 50 chiếc/hộp hoặc đóng theo nhu cầu của thị trường

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Bảo vệ sức khỏe. Ngăn chặn sự xâm nhập của khói bụi, không khí ô nhiễm, vi khuẩn, virus… vào đường hô hấp. Giúp phòng các bệnh đường hô hấp do khói bụi, các bệnh nhiễm khuẩn lây truyền qua đường hô hấp

- Tên cơ sở sản xuất: Công ty TNHH sản xuất – thương mại thiết bị y tế Vũ Hiếu

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Thôn Thuần Lương, xã Hùng Thắng, huyện Bình Giang, tỉnh Hải Dương, Việt Nam.,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: TCCS 02-2022/MR.

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ MIVURO

- Địa chỉ chủ sở hữu: Khu Bảo Thái, Phường Tân Hưng, Thành phố Hải Dương, Tỉnh Hải Dương, Việt Nam,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 200000050/PCBSX-HD


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)