1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH Y TẾ MINDRAY VIỆT NAM
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0311932340
Địa chỉ:
Phòng 2, Tầng 4, Broadway B, 102 Nguyễn Lương Bằng,
Phường Tân Phú,
Quận 7,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
0854136970 Fax: 0854136971
Email:
lucie.hnguyen@mindray.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Qiang Xu
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
E59329154
ngày cấp:
11/09/2015
nơi cấp:
Trung Quốc
Điện thoại cố định:
02854136970
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Máy siêu âm màu và phụ kiện
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Theo phụ lục
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Sử dụng để siêu âm chẩn đoán hình ảnh, khảo sát các bộ phận trong cơ thể, các mạch máu, siêu âm thai nhi giúp bác sĩ phân tích hình ảnh, chẩn đoán tình trạng bệnh lý chính xác.
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 13485: 2016
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co.,Ltd
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Mindray Building, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, P.R.China,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
Công ty TNHH Y Tế Mindray Việt Nam
- Địa chỉ:
Phòng 2, Tầng 4, tòa nhà Broadway B, 102 Nguyễn Lương Bằng, Phường Tân Phú, Quận 7, TP. Hồ Chí Minh ,
Phường Tân Phú,
Quận 7,
Thành phố Hồ Chí Minh
- Điện thoại cố định:
085413 6970
Điện thoại di động:
0932749556
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên chủng loại trang thiết bị y tế: DC-N3T; DC-32; DC-40 Pro; DC-40 Expert; DC-38; DC-35; DC-60S; DC-60 Pro; DC-65; DC-70 Pro; DC-80S; DC-85; DC-80A Pro; Resona I9T; Resona I9 Exp; Resona I9S; Resona IV; Imagyn I9; Nuewa I9S; Nuewa I9 Exp; Resona R7; Resona R7 Exp; Resona R7 Pro; Resona R NV; Eagus R7; Nuewa R7; Nuewa R7 Exp; Nuewa R7 Pro; Nuewa R NV; Imagyn R7; Resona R9 Exp; Resona R9 Pro; Resona R9 Elite; Resona R9S; Resona R9T; Resona R MV; Nuewa R9; Nuewa R9 Exo; Nuewa R9 Pro; Nuewa R9 Elite; Nuewa R9S; Nuewa R9T; Nuewa R MV; Z50 Expert; Z60 Expert; TE5T; TE5S; TE5 Pro; TE5 Super; TE7T; TE7S; TE7 Pro; TE7 Super; TE9; TE9T; TE9S; TE9 Pro; TE9 Exp; Anesus TE9; MX7 Exp; MX7T; MX7S; MX7P; MX7W; ME7 Exp; MX8; MX8 Exp; MX8T; MX8S; MX8 Pro; M6s; M6T; M58; M8 Super; M9T; M9CV; M9 Pro; M9 Super.
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
