Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN VẬT TƯ KHOA HỌC BIOMEDIC

---------------------------

Số 258/2022/CV-Bio

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 29 tháng 07 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN VẬT TƯ KHOA HỌC BIOMEDIC

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0102956002

Địa chỉ: Tầng 3, T2, Times Tower, số 35 Lê Văn Lương, Phường Nhân Chính, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02462662020 Fax:  02462660123

Email: ngantt@biomedic.com.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Nguyễn Quang Đức

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 011746977   ngày cấp: 01/08/2013   nơi cấp: Công an thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 0394947227   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Bộ xét nghiệm định tính Legionella pneumophila

- Tên thương mại (nếu có): GeneProof Legionella pneumophila PCR Kit

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: GeneProof Legionella pneumophila PCR Kit

- Mã sản phẩm: LP/ISEX/025, LP/ISEX/100

- Quy cách đóng gói (nếu có): 25 phản ứng, 100 phản ứng

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: GeneProof Legionella pneumophila PCR Kit sử dụng nguyên lý realtime PCR phát hiện định tính L. pneumophila dựa trên sự khuếch đại gen mã hóa 16S rRNA đặc hiệu cho L. pneumophila và đo sự gia tăng tín hiệu huỳnh quang. Sự có mặt của L. pneumophila được chỉ thị bằng sự tăng tín hiệu trên kênh huỳnh quang FAM. Bộ xét nghiệm bao gồm kiểm soát nội bộ (IS – Internal Standard), được phát hiện trên kênh huỳnh quang HEX, sử dụng như một đối chứng kiểm soát cả khả năng ức chế PCR và hiệu quả tinh sạch nucleic acid. GeneProof Legionella pneumophila PCR Kit là công cụ chẩn đoán được cấp chứng nhận CE cho trang thiết bị chẩn đoán lâm sàng theo Chỉ thị các Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro 98/97/EC của Liên Minh Châu Âu, được thiết kế để sử dụng chuyên dụng cho các phòng thí nghiệm nghiên cứu và lâm sàng chuyên ngành.

- Tên cơ sở sản xuất: GeneProof a.s.

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Videnska 101/119, Dolni Herspice, 619 00 Brno, Czech Republic,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485:2016

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: GeneProof a.s.

- Địa chỉ chủ sở hữu: Videnska 101/119, Dolni Herspice, 619 00 Brno, Czech Republic,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Tài liệu kỹ thuật bằng tiếng Việt kèm theo tài liệu về nguyên vật liệu, về an toàn của sản phẩm, quy trình sản xuất, các báo cáo nghiên cứu lâm sàng và tiền lâm sàng bao gồm báo cáo độ ổn định đối với thuốc thử, chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát in vitro
  • Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng


Thông tin về trang thiết bị y tế

Tên trang thiết bị y tế: Bộ xét nghiệm định tính Legionella pneumophila

Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)