Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ MEDITEC

---------------------------

Số MED/CBB-01/2022

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Tỉnh Bắc Ninh , ngày 02 tháng 08 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Sở Y tế Bắc Ninh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ MEDITEC

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 2301198685

Địa chỉ: Khu công nghiệp Đại Đồng - Hoàn Sơn, Xã Hoàn Sơn, Huyện Tiên Du, Tỉnh Bắc Ninh, Việt Nam, Xã Hoàn Sơn, Huyện Tiên Du, Tỉnh Bắc Ninh

Điện thoại cố định: 02222220060 Fax: 

Email: hang.phamthithu@meditec.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Hoàng Minh Dũng

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 031065007856   ngày cấp: 25/04/2021   nơi cấp: Hà Nội

Điện thoại cố định: 02222220060   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Kim tiêm

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: TOP needle

- Mã sản phẩm: 18Gx25, 18Gx32, 18Gx38 20Gx25, 20Gx32, 20Gx38 21Gx25, 21Gx32, 21Gx38 22Gx25, 22Gx32, 22Gx38 23Gx25, 23Gx32, 23Gx38 24Gx25, 24Gx32, 24Gx38 25Gx25, 25Gx32, 25Gx38 26Gx13, 26Gx25, 26Gx32, 26Gx38

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: Sản phẩm được sử dụng cùng với xylanh dùng một lần để rút, tiêm các loại dịch, thuốc tiêm vào cơ thể người bệnh

- Tên cơ sở sản xuất: TOP POINT CO., LTD

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 478-17, Geurugogae-ro, Euhyeon-myeon, Yangju-si, Gyeonggi-Do,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: tiêu chuẩn nhà sản xuất

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: TOP POINT CO., LTD

- Địa chỉ chủ sở hữu: 478-17, Geurugogae-ro, Euhyeon-myeon, Yangju-si, Gyeonggi-Do,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B
  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu


Thông tin về trang thiết bị y tế

Tên trang thiết bị y tế: Kim tiêm

Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)