Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH MTV NGÔI SAO Y TẾ

---------------------------

Số 200922/NDD

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 20 tháng 09 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH MTV NGÔI SAO Y TẾ

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0306470041

Địa chỉ: 308/52 Hoàng Văn Thụ, Phường 04, Quận Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 02862923015 Fax:  02862923016

Email: dr.tran.thuy@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: TRAN THI BICH THUY

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 031166001373   ngày cấp: 23/02/2016   nơi cấp: cục trường cục cảnh sát ĐKQL cư trú và ĐLQG về dân cư

Điện thoại cố định: +84913724746   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: : Máy đo hô hấp công nghệ siêu âm , Máy đo hô hấp có khếch tán khí DLCO , Máy đo phế thân ký

- Tên thương mại (nếu có): Easy one Air .Easy on PC , Easy one PRO . Easy one PRO LAB ( Phụ kiện : Flow tube, Spirrette ,filter spirometry , Filter adapter , DLCO bariette ,FRC bariette , Nose clips ) ,Xe đẩy máy ,Bộ kít vật tư thay thế gồm Dây thở , Các loại filter , Van một

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Easy one Air .Easy on PC , Easy one PRO . Easy one PRO LAB ( Phụ kiện : Flow tube, Spirrette ,filter spirometry , Filter adapter , DLCO bariette ,FRC bariette , Nose clips ) ,Xe đẩy máy ,Bộ kít vật tư thay thế gồm Dây thở , Các loại filter , Van một chiều , van xả khí quá dòng chảy

- Mã sản phẩm: Easy one Air .Easy on PC , Easy one PRO . Easy one PRO LAB ( Phụ kiện : Flow tube, Spirrette ,filter spirometry , Filter adapter , DLCO bariette ,FRC bariette , Nose clips ) ,Xe đẩy máy ,Bộ kít vật tư thay thế gồm Dây thở , Các loại filter , Van một chiều , van xả khí quá dòng chảy

- Quy cách đóng gói (nếu có): KIỆN , bao goi

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: Mục đích của máy đo hô hấp là phát hiện các hạn chế chức năng phồi , đánh giá các hiệu ứng trên các bệnh phổi , hiển thị đơn lẻ những nguy cơ đối với bệnh phổi

- Tên cơ sở sản xuất: Ndd medical technologies AG

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Technoparkstrasse 1, 8005 Zurich , ,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485 , CE

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Ndd medical technologies AG

- Địa chỉ chủ sở hữu: Technoparkstrasse 1, 8005 Zurich ,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: CÔNG TY TNHH MTV NGÔI SAO Y TẾ

- Địa chỉ: 308/52 Hoàng Văn Thụ, Phường 04, Quận Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh

- Điện thoại cố định: 62923015   Điện thoại di động: 0913724746

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu
  • Tài liệu khác (nếu có)


Thông tin về trang thiết bị y tế

Tên trang thiết bị y tế: : Máy đo hô hấp công nghệ siêu âm , Máy đo hô hấp có khếch tán khí DLCO , Máy đo phế thân ký

Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)