1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM CNP
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
3301654587
Địa chỉ:
18 Ngõ 91 Kiệt 131 Trần Phú,
Phường Phước Vĩnh,
Huế,
Tỉnh Thừa Thiên Huế
Điện thoại cố định:
0905013455 Fax:
Email:
cnppharma@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
LÊ QUANG NGHĨA
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
191548581
ngày cấp:
16/03/2007
nơi cấp:
Công an Thừa Thiên Huế
Điện thoại cố định:
0905013455
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Bột nhuận tràng
- Tên thương mại (nếu có):
Pulireg PEG
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Pulireg PEG
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Là một thiết bị y tế có tác dụng nhuận tràng , thông qua hoạt động thẩm thấu, điều chỉnh đường ruột theo cách tự nhiên. Nó không được hấp thụ cũng như không lên men trong ruột, không gây kích ứng niêm mạc và được thải ra qua phân. Pulireg PEG đặc biệt thích hợp trong trường hợp táo bón mãn tính và đi cầu không đều thường xuyên. Trên thực tế, nhờ có ái lực với nước, Pulireg PEG làm mềm phân tạo điều kiện thuận lợi cho việc di chuyển mà không gây có thắt hoặc đau bụng hoặc các tình trạng khẩn cấp. Hiệu quả của nó không bị giảm theo thời gian.
- Tên cơ sở sản xuất:
S.I.I.T. S.r.l.
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Via Ariosto 50/60, 20090 Trezzano sul Naviglio (MI),
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
Tiêu chuẩn nhà sản xuất
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
S.I.I.T. S.r.l.
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Via Ariosto 50/60, 20090 Trezzano sul Naviglio (MI),
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại B.
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên trang thiết bị y tế: Bột nhuận tràng
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
