Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM NHA KHOA HOÀN CẦU

---------------------------

Số 08CV/2023/HC

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 16 tháng 08 năm 2023

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM NHA KHOA HOÀN CẦU

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0108910484

Địa chỉ: Số 59 Võ Văn Dũng,, Phường Ô Chợ Dừa, Quận Đống Đa, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02435527217 Fax: 

Email: accounting@duochoancau.com.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Đỗ Thị Lan Khanh

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 001181008655   ngày cấp: 10/07/2021   nơi cấp: Cục cảnh sát ĐKQL cư trú và DLQG về dân cư

Điện thoại cố định: 02435527217   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Kim gây tê nha khoa bằng kim loại dùng một lần

- Tên thương mại (nếu có): SEPTOJECT EVOLUTION

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có): 12740

- Chủng loại: 30G. 0,30x 9 mm; 30G. 0,30x16 mm; 30G, 0,30x25 mm; 27G, 0,40x 9 mm; 27G, 0,40x 16 mm; 27G, 0,40x 25 mm

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: Gắn vào ống tiêm dùng tiêm thuốc tê tại chỗ trong nha khoa

- Tên cơ sở sản xuất: SEPTODONT

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 58, rue du Pont de Créteil, 94107 Saint-Maur-des-Fossés Cedex Hoăc: 58, rue du Pont de Créteil, 94100 Saint-Maur-des-Fossés ,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: SEPTODONT

- Địa chỉ chủ sở hữu: 58, rue du Pont de Créteil, 94107 Saint-Maur-des-Fossés Cedex Hoăc: 58, rue du Pont de Créteil, 94100 Saint-Maur-des-Fossés ,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
  • Giấy chứng nhận lưu hành tự do còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.


Thông tin về trang thiết bị y tế

Tên trang thiết bị y tế: Kim gây tê nha khoa bằng kim loại dùng một lần

Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)