Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH ECO CYN VIỆT NAM

---------------------------

Số 01/2023/CCB-ECO

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 19 tháng 08 năm 2023

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH ECO CYN VIỆT NAM

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0106861591

Địa chỉ: số 35 ngõ 58 phố Việt Hưng, Phường Việt Hưng, Quận Long Biên, Thành Phố Hà Nội, Phường Việt Hưng, Quận Long Biên, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 0968668548 Fax: 

Email: xnk.eco@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Trần Thị Huệ

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 035187000006   ngày cấp: 31/10/2012   nơi cấp: Hà Nội

Điện thoại cố định: 0968668548   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Bình chứa dịch dùng một lần.

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: NPWT Disposable Canister

- Mã sản phẩm: GF -1 | 140 ML , GF-1 | 450 ML, GF -1 | 500ml...

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Bình chứa dịch được dùng trong liệu pháp điều trị bằng áp lực âm, dùng kết hợp với máy hút áp lực âm nhằm chứa dịch vết thương.

- Tên cơ sở sản xuất: Guangzhou Rainhome Pharm & Tech Co.,Ltd

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Room 201,2F,5F Building 6, No.10 Yongsheng Road, Huangpu District, Guangzhou City, Guangdong Province, P.R.China, CHINA

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485:2016

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Guangzhou Rainhome Pharm & Tech Co.,Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: Room 201,2F,5F Building 6, No.10 Yongsheng Road, Huangpu District, Guangzhou City, Guangdong Province, P.R.China, CHINA

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại A.
  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Giấy chứng nhận lưu hành tự do còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)