1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM PULIPHA
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0801217614
Địa chỉ:
Thôn Cổ Chẩm,
Xã Việt Hồng,
Huyện Thanh Hà,
Tỉnh Hải Dương
Điện thoại cố định:
02203971686 Fax:
Email:
congbopulipha@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Nguyễn Xuân Biền
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
031190629
ngày cấp:
03/02/2012
nơi cấp:
Công an thành phố Hải Phòng
Điện thoại cố định:
0983984321
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
DUNG DỊCH VỆ SINH CAO CẤP TRÀM TRÀ TRẦU KHÔNG
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: PULIPHA048
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
- Dùng vệ sinh vùng kín hàng ngày; Giúp: làm sạch nhẹ nhàng, kháng khuẩn, khử mùi hôi, làm dịu mát da vùng kín, duy trì độ ẩm và cân bằng độ pH tự nhiên cho da vùng kín.
- Hỗ trợ làm sạch vùng kín, giúp thơm hồng, se khít.
- Góp phần ngăn ngừa vi khuẩn gây viêm nhiễm, nấm ngứa.
- Tên cơ sở sản xuất:
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM PULIPHA
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Thôn Cổ Chẩm, xã Việt Hồng, huyện Thanh Hà, tỉnh Hải Dương, VIET NAM
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
18/2023/PULIPHA
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM PULIPHA
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Thôn Cổ Chẩm, xã Việt Hồng, huyện Thanh Hà, tỉnh Hải Dương, VIET NAM
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
220000004/PCBSX-HD
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy tờ chứng minh sự thay đổi thông tin theo quy định tại Khoản 4, Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
