1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY CỔ PHẦN MATSUMOTO KIYOSHI VIỆT NAM
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0315878101
Địa chỉ:
9-9A Nơ Trang Long, Phường 7, Quận Bình Thạnh, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam,
Phường 07,
Quận Bình Thạnh,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
02873088896 Fax:
Email:
ai.nn@matsukiyo.vn
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Hiroki Miyaoka
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
TZ2181668
ngày cấp:
15/02/2023
nơi cấp:
Tổng Lãnh sự quán Nhật Bản tại Tp.Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
02873088896
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
MIẾNG DÁN HẠ SỐT DÀNH CHO TRẺ EM
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: MK COOLING SHEET FOR CHILDREN 16PIECES
- Mã sản phẩm: 4957584005357
- Quy cách đóng gói (nếu có):
16 miếng/hộp
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Sản phẩm miếng dán hạ sốt được sử dụng như một biện pháp hỗ trợ hạ sốt, giúp tạo cảm giác mát trên bề mặt da nơi dán sản phẩm.
- Tên cơ sở sản xuất:
NEW TAC KASEI CO., LTD
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
4148 Kamitakano, Toyonaka-cho, Mitoyo-shi, Kagawa, 769-1504, Nhật Bản, JAPAN
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
EN ISO 13485:2016
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
MCC Management Co., Ltd.
- Địa chỉ chủ sở hữu:
4-3, Kandasurugadai, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0062, Nhật Bản, JAPAN
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy tờ chứng minh sự thay đổi thông tin theo quy định tại Khoản 4, Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
