Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ THANH BÌNH

---------------------------

Số 01/TB-EM/CBA

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 26 tháng 10 năm 2023

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ THANH BÌNH

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0105976945

Địa chỉ: Tổ dân phố Đức Diễn, Phường Phúc Diễn, Quận Bắc Từ Liêm, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: +84978884138 Fax: 

Email: thanhbinhmed@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Đoàn Danh Hiệu

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 172117073   ngày cấp: 01/09/2015   nơi cấp: Thanh Hóa

Điện thoại cố định: +84978884138   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Bộ bóng bóp cấp cứu và các phụ kiện

- Tên thương mại (nếu có): Bộ bóng bóp cấp cứu và các phụ kiện

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Theo phụ lục

- Mã sản phẩm: Theo phụ lục

- Quy cách đóng gói (nếu có): 01 bộ / hộp

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Bộ bóng bóp cấp cứu được thiết kế để sử dụng như một thiết bị hỗ trợ cho quá trình hồi sức nhân tạo và hồi sức tim phổi.

- Tên cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: iso 13485

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Enter Medical Corporation

- Địa chỉ chủ sở hữu: 66-5, Yao Tzu Chu, Tsai Kung Village, Hsin Kang Township, Chia Yi County, TAIWAN, PROVINCE OF CHINA

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: Công ty TNHH Thiết bị y tế Thanh Bình

- Địa chỉ: Tổ dân phố Đức Diễn, phường Phúc Diễn, quận Bắc Từ Liêm, thành phố Hà Nội, Phường Phúc Diễn, Quận Bắc Từ Liêm, Thành phố Hà Nội

- Điện thoại cố định: 024.6326.1771   Điện thoại di động: 0978884138

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)