1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM PARIS - PHÁP
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0108921870
Địa chỉ:
Số nhà 12 Đường Trần Vỹ,
Phường Mai Dịch,
Quận Cầu Giấy,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
0984861474 Fax:
Email:
duocphamparis@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
CAO VIỆT BẮC
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
168256313
ngày cấp:
26/02/2013
nơi cấp:
Công An tỉnh Hà Nam
Điện thoại cố định:
0984861474
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Gel phụ khoa
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Intimacy VP
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Giúp: làm sạch nhẹ nhàng, hỗ trợ kháng khuẩn, khử mùi hôi, làm dịu mát da vùng kín, duy trì độ ẩm và độ cân bằng pH tự nhiên cho da vùng kín.
Hỗ trợ ngăn ngừa và làm giảm các triệu chứng: viêm nhiễm phụ khoa, viêm cổ tử cung, nấm ngứa, ra nhiều khí hư có mùi hôi tanh.
Góp phần ngăn ngừa vi khuẩn gây viêm nhiễm, nấm ngứa.
- Tên cơ sở sản xuất:
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM CÔNG NGHỆ CAO FDA
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Lô A22, Khu công nghiệp kỹ thuật cao An Phát, Km 47, quốc lộ 5, Phường Việt Hòa, Thành phố Hải Dương, Tỉnh Hải Dương, VIET NAM
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
TCCS 01:2023/FDA-PRP
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM PARIS - PHÁP
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Số nhà 12 Đường Trần Vỹ, Phường Mai Dịch, Quận Cầu Giấy, Thành phố Hà Nội, VIET NAM
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
220000015/PCBSX-HD
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại A.
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
- Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
- Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế
- Mẫu nhãn trang thiết bị y tế
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
