Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN DỤNG CỤ CƠ KHÍ VÀ Y TẾ VPIC VIỆT PHÁT

---------------------------

Số 030124CBA-VP

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Tỉnh Đồng Nai , ngày 08 tháng 01 năm 2024

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Đồng Nai

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN DỤNG CỤ CƠ KHÍ VÀ Y TẾ VPIC VIỆT PHÁT

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 3603391655

Địa chỉ: Số 1, đường Ngũ Phúc 5, ấp Ngũ Phúc, Xã Hố Nai 3, Huyện Trảng Bom, Tỉnh Đồng Nai

Điện thoại cố định: 02512860688 Fax: 

Email: hanhchinh@vietphat-group.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Đào Văn Việt

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 019076012937   ngày cấp: 12/08/2021   nơi cấp: CCS QLHC VỀ TRẬT TỰ XH

Điện thoại cố định: 02512860688   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Giường y tế tự động

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: P905-31

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): Thùng giấy

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Sử dụng cho việc chăm sóc sức khỏe và Y tế

- Tên cơ sở sản xuất: CÔNG TY HỮU HẠN KIM LOẠI SHENG BANG

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Khu công nghiệp Sông Mây, Xã Bắc Sơn, huyện Trảng Bom, tỉnh Đồng Nai, VIET NAM

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485: 2016-TVIET

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: PLATZ Co., Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: 2-3-17, Nakahata, Onojo City, Fukuoka, Japan, JAPAN

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: CÔNG TY TNHH DỤNG CỤ CƠ KHÍ VÀ Y TẾ VPIC VIỆT PHÁT

- Địa chỉ: Số 1, đường Ngũ Phúc 5, ấp Ngũ Phúc, Xã Hố Nai 3, Huyện Trảng Bom, Tỉnh Đồng Nai

- Điện thoại cố định: 0251. 2 860 688   Điện thoại di động: 0983612447

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)