Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH SỨC KHOẺ PHÚC HOÀN NGUYÊN

---------------------------

Số 03.2023/PHN-CBA

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Tỉnh Hoà Bình , ngày 29 tháng 01 năm 2024

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hòa Bình

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH SỨC KHOẺ PHÚC HOÀN NGUYÊN

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 5400540961

Địa chỉ: Tổ 5, Phường Quỳnh Lâm, Thành phố Hòa Bình, Tỉnh Hoà Bình

Điện thoại cố định: 0984883909 Fax: 

Email: Ak.thuongdh@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: ĐẶNG THỊ HUYỀN THƯƠNG

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 001188039115   ngày cấp: 25/06/2021   nơi cấp: Cục cảnh sát quản lý hành chính về trật tự xã hội

Điện thoại cố định: 0984883909   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Nước muối điện hóa HTA

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: HTA

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Dùng để vệ sinh mũi, súc miệng, giúp giảm nhẹ các triệu chứng bệnh lý do vi khuẩn, virus, nấm gây ra. Dùng ngoài da, hỗ trợ điều trị các bệnh ngoài da như nấm, viêm da, tổ đỉa, hắc lào, rona thần kinh, mụn nhọt, mụn trứng cá, dị ứng mỹ phẩm. Rửa và vệ sinh các vết thương hở, bỏng, thủy đậu, chân tay miệng, viêm phụ khoa.

- Tên cơ sở sản xuất: CÔNG TY TNHH SỨC KHOẺ PHÚC HOÀN NGUYÊN

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Tổ 5, Phường Quỳnh Lâm, Thành phố Hòa Bình, Tỉnh Hoà Bình, VIET NAM

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: TCCS 02:2023/PHN

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY TNHH SỨC KHOẺ PHÚC HOÀN NGUYÊN

- Địa chỉ chủ sở hữu: Tổ 5, Phường Quỳnh Lâm, Thành phố Hòa Bình, Tỉnh Hoà Bình, VIET NAM

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 230000001/PCBSX-HB


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế thuộc loại A.
  • Giấy ủy quyền của chủ sở hữu thiết bị y tế
  • Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của thiết bị y tế do chủ sở hữu thiết bị y tế ban hành.
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TBYT chẩn đoán in vitro (TBYT sản xuất trong nước)
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)