Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN GIANT PEA VIỆT NAM

---------------------------

Số 105/CB-GP

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 22 tháng 03 năm 2024

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN GIANT PEA VIỆT NAM

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0109335974

Địa chỉ: Số nhà 17 liền kề 10, KĐT mới Văn Khê, Phường La Khê, Quận Hà Đông, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 0935233838 Fax: 

Email: giantpeavietnam@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Nguyễn Văn Trung

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 038080000367   ngày cấp: 18/11/2015   nơi cấp: Cục Quản Lý ĐKQL cư trú và DLQG về dân cư

Điện thoại cố định: 0935233838   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: XỊT XOANG TRIỆU MINH

- Tên thương mại (nếu có): XỊT XOANG TRIỆU MINH

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: XỊT XOANG TRIỆU MINH

- Mã sản phẩm: GPG008

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Dùng tốt cho những người đang gặp các triệu chứng cảm cúm, virus, chảy nước mũi, ngạt mũi, viêm họng, viêm mũi, viêm tai, đau đầu do các vấn đề về xoang, mũi. Giảm ho, sạch họng, thơm miệng, làm trong giọng nói. Giảm dị ứng, giảm ngứa, giảm phù nề xung huyết niêm mạc mũi. Hỗ trợ các vấn đề về xoang mũi, dị ứng, sát trùng, diệt khuẩn. Giúp làm sạch và thông thoáng xoang mũi, giảm đau nhức xoang mũi

- Tên cơ sở sản xuất: CÔNG TY CỔ PHẦN GIANT PEA VIỆT NAM

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Số 20 Quang Trung, thị trấn Quế, huyện Kim Bảng, tỉnh Hà Nam, VIET NAM

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: TCCS: 012024/GP

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY CỔ PHẦN GIANT PEA VIỆT NAM

- Địa chỉ chủ sở hữu: Số 15 BT3, Khu ĐT An Hưng, Phường Dương Nội, quận Hà Đông, TP. Hà Nội, VIET NAM

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: Số: 210000008/PCBSX-HNa


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của thiết bị y tế do chủ sở hữu thiết bị y tế ban hành.
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)