Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ KHOA HỌC KỸ THUẬT VIỆT HUY

---------------------------

Số 020324/CBB - VIETHUY

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 04 tháng 04 năm 2024

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ KHOA HỌC KỸ THUẬT VIỆT HUY

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0304444286

Địa chỉ: 7/26 Đường 182, Phường Tăng Nhơn Phú A, Thành phố Thủ Đức, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 02862871596 Fax: 

Email: info@viethuy.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Nguyễn Văn Dinh

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 058074000058   ngày cấp: 15/03/2021   nơi cấp: Cục Cảnh Sát Quản Lý Hành Chính về Trật Tự Xã Hội

Điện thoại cố định: 0913605512   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Bộ xét nghiệm định tính đa hình gen CYP2C19 bằng kỹ thuật Real-time PCR

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Human CYP2C19 Gene Polymorphism Detection Kit (Fluorescence PCR)

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): 24 test/bộ

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: - Bộ xét nghiệm được sử dụng để định tính in-vitro tính đa hình của gen CYP2C19: CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) trong DNA bộ gen của các mẫu máu toàn phần người. Kết quả xét nghiệm của bộ xét nghiệm chỉ mang tính tham khảo lâm sàng và không nên được sử dụng làm cơ sở duy nhất cho việc bệnh nhân có dùng thuốc hay không. Các bác sĩ lâm sàng nên đưa ra những đánh giá toàn diện về kết quả xét nghiệm của bộ xét nghiệm này kết hợp với tình trạng của bệnh nhân, hiệu quả điều trị bệnh và các chỉ số xét nghiệm khác trong phòng xét nghiệm.

- Tên cơ sở sản xuất: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: No. 888, Zhujiang Road, Juegang Street, Rudong County, (Life and Health of Rudong High-tech Zone), Nantong city, Jiangsu, 226499,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: Theo tiêu chuẩn của nhà sản xuất

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: No. 888, Zhujiang Road, Juegang Street, Rudong County, (Life and Health of Rudong High-tech Zone), Nantong city, Jiangsu, 226499,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)