Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ HOÀNG LỘC M.E

---------------------------

Số 14/HME

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 13 tháng 10 năm 2017

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ HOÀNG LỘC M.E

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0303224087

Địa chỉ: K5/K300 Cộng Hòa Phường 12 Q. Tân Bình, Phường 12, Quận Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 39483786 Fax:  39483766

Email: ndquy@hoanglocme.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Nguyễn Đình Quý

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 023092997   ngày cấp: 10/04/2014   nơi cấp: CATPHCM

Điện thoại cố định: 0903734589   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Túi ép tiệt trùng dẹp các Size, Túi ép tiệt trùng phồng các Size, Túi ép tiệt trùng Tyvek các Size, Giấy gói hấp tiệt trùng các Size, Băng chỉ thị hấp tiệt trùng các Size

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Họ trang thiết bị y tế

- Mã sản phẩm: Theo phụ lục

- Quy cách đóng gói (nếu có): Cuộn/Tấm

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: Túi ép tiệt trùng dẹp các Size, Túi ép tiệt trùng phồng các Size, Túi ép tiệt trùng Tyvek các Size, Giấy gói hấp tiệt trùng các Size, Băng chỉ thị hấp tiệt trùng các Size

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Dalian Lion Medical Industries Co., Ltd.

- Địa chỉ chủ sở hữu: Houmu Village, Yingchengzi Street, Ganjingzi District, Dalian city, Liaoning, China,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hoặc Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ công bố đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)