Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN THIẾT BỊ Y TẾ HƯNG VƯỢNG

---------------------------

Số 02.2017HVTA

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 29 tháng 11 năm 2017

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN THIẾT BỊ Y TẾ HƯNG VƯỢNG

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0106898231

Địa chỉ: Số 66, Tổ 13, Phường Phú Lương, Quận Hà Đông, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 0902993586 Fax:  02432252486

Email: nguyenthaohv2012@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Trương Văn Thiện

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 111950765   ngày cấp: 15/08/2013   nơi cấp: CA Hà Nội

Điện thoại cố định: 0902993586   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Hóa chất dùng cho máy huyết học/Diluent ( for hematology analyzer)

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Thiết bị đơn lẻ

- Mã sản phẩm: GC034

- Quy cách đóng gói (nếu có): 20 lít

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Suzhou Coming Chengye Medical technology Co.,Ltd

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: No.258,Huajin Road, Tongan Town Hight & New Technology Development Zone, 215153 Suzhou,China

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: EN ISO 13485:2012 +AC: 2012 medical devices - Quality management systems- Requirments for regulatory purposes (ISO 13485:2003+Cor.1:2009) DIN EN ISO 13485:2012

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Suzhou Coming Chengye Medical technology Co.,Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: No.258,Huajin Road, Tongan Town Hight & New Technology Development Zone, 215153 Suzhou,China,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hoặc Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ công bố đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật TTBYT
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)