Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ KHOA HỌC KỸ THUẬT HÓA SINH

---------------------------

Số 01.17/BIO-HC

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 15 tháng 12 năm 2017

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ KHOA HỌC KỸ THUẬT HÓA SINH

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0303479977

Địa chỉ: 29/24 Hoàng Hoa Thám, Phường 06, Quận Bình Thạnh, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 0862905308 Fax:  0862905310

Email: tohanlam@biotechem.com.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Trần Thị Kim Anh

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 024667639   ngày cấp: 07/07/2008   nơi cấp: Công an Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 028 62905308   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Máy phân tích HLA

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Labscan3D

- Mã sản phẩm: Labscan3D

- Quy cách đóng gói (nếu có): Cái

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Đọc kết quả HLA

- Tên cơ sở sản xuất: Luminex Corporation.

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 12212 Technology Blvd Suite 130 Austin, TX 78727

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO13485:2012, CE

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: One Lambda Inc.

- Địa chỉ chủ sở hữu: 22801 Roscoe Blvd. West Hills CA 91304 U.S.A,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ KHOA HỌC KỸ THUẬT HÓA SINH

- Địa chỉ: 180-182 (Phòng 601, Tầng 6) Tòa nhà Giầy Việt, Lý Chính Thắng, P. 9, Q. 3, Tp HCM, Phường 09, Quận 3, Thành phố Hồ Chí Minh

- Điện thoại cố định: 02862905308   Điện thoại di động:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng.
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)