Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH MỘT THÀNH VIÊN - CÔNG TY FAITH VIET NAM

---------------------------

Số 01/2018/CTYFAITNVN

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 08 tháng 02 năm 2018

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH MỘT THÀNH VIÊN - CÔNG TY FAITH VIET NAM

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0312008396

Địa chỉ: 49-51 đường 284 Cao Lỗ, Phường 04, Quận 08, Tp.HCM, Phường 04, Quận 8, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 02838508651 Fax: 

Email: ctytnhhfaithvietnam@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Nguyyễn Thị Minh Tâm

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 023624613   ngày cấp: 20/11/2011   nơi cấp: Tp.HCM

Điện thoại cố định: 0913751743   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Máy xét nghiệm dung dịch tế bào

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: ICD 20iLsa

- Mã sản phẩm: IDC 20iLsa

- Quy cách đóng gói (nếu có): cái

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Instrumentation de Laboratorie de System automatisen (Ilsa) Pháp

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 16 de la comtesse-25640 Marchaux, Pháp

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO: 13485; CE

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Instrumentation de Laboratorie de System automatisen (Ilsa) Pháp

- Địa chỉ chủ sở hữu: 16 de la comtesse-25640 Marchaux, Pháp,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: congg tty tnhh faith việt nam

- Địa chỉ: số 49-51 cao lỗ , phường 4, quận 8, tp.hcm, Phường 04, Quận 8, Thành phố Hồ Chí Minh

- Điện thoại cố định: 02838508651   Điện thoại di động:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hoặc Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ công bố đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật TTBYT
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)