Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ MEDILINK VIỆT NAM

---------------------------

Số 02 CB-TC/2018

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 08 tháng 05 năm 2018

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ MEDILINK VIỆT NAM

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0105338702

Địa chỉ: Số 32 ngõ 153 phố Ô Cách, Phường Việt Hưng, Quận Long Biên, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02466527361 Fax:  02438778283

Email: dr.medilink@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Ngô Văn Đôn

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 012999826   ngày cấp: 18/02/2008   nơi cấp: Công an Thành phố Hà nội

Điện thoại cố định: 0912006517   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Xe lăn tay

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: CHM-100 Series, SM-150.5 Series, S-Ergo 205 Series

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Karma Medical Products Co., Ltd

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: No.618, Ganshan Road, Huzhou City, Zhejiang P.R.China

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: 93/42/EEC

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Karma Medical Products Co., Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: No. 2363, Sec. 2, University Rd, Min-Hsiung Shiang, Chia- Yi 621, Taiwan,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: Công ty TNHH Thiết bị Y tế Medilink Việt Nam

- Địa chỉ: Số 32 ngõ 153, Phố Ô Cách, Phường Việt Hưng, Quận Long Biên, Thành phố Hà Nội

- Điện thoại cố định: 02466527361   Điện thoại di động: 0912006517

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hoặc Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ công bố đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật TTBYT
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)