Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM HIỆP THUẬN THÀNH

---------------------------

Số 02/HTT

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 13 tháng 06 năm 2018

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM HIỆP THUẬN THÀNH

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0101135959

Địa chỉ: Đầm Bài, Xã Thượng Mỗ, Huyện Đan Phượng, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02462661611 Fax: 

Email: mailchunghtt@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: ĐẶNG LỆ DUNG

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: B3144744   ngày cấp: 20/05/2009   nơi cấp: Cục quản lý xuất nhập cảnh

Điện thoại cố định: 02462662611   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Bình thông rửa mũi Nuclear

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: YT-300

- Mã sản phẩm: YT-300

- Quy cách đóng gói (nếu có): Hộp gồm 1 bình 300ml kèm 2 đầu rửa mũi và 30 gói muối sinh lý

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Yi Tian Technology Co., Ltd

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: No. 702, North TianTong Road, Yinzhou Distric, Ningbo, Zhejiang, China

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: Q/YT 001-2016

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Yi Tian Technology Co., Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: No. 702, North TianTong Road, Yinzhou Distric, Ningbo, Zhejiang, China,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hoặc Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ công bố đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật TTBYT


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)