Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH VĨNH ĐẠT (BB.TIME CO.,LTD)

---------------------------

Số 28/cv

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 02 tháng 08 năm 2018

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH VĨNH ĐẠT (BB.TIME CO.,LTD)

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0101297501

Địa chỉ: Phòng 810, tòa nhà JSC34 ngõ 164 Khuất Duy Tiến, Phường Nhân Chính, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02422250797 Fax:  02422250643

Email: lacoms@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Ngô Hùng

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: B2915979   ngày cấp: 13/04/2009   nơi cấp: Cục quản lý xuất nhập cảnh

Điện thoại cố định: 0903298499   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Máy soi vàng da MBJ20

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Máy soi vàng da

- Mã sản phẩm: MBJ20

- Quy cách đóng gói (nếu có): Hộp nhôm

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Beijing M&B Electronic Instruments Co.,Ltd

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: No. 27, Yongwang Road, Beijing Bioengineering and Medicine Industry Base, Huangcun Town, Daxing district, China

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO13485, CE

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Beijing M&B Electronic Instruments Co.,Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: No. 27, Yongwang Road, Beijing Bioengineering and Medicine Industry Base, Huangcun Town, Daxing district, China,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: Công ty TNHH Vĩnh Đạt

- Địa chỉ: Phòng 810, tòa nhà Jsc 34, ngõ 164, Khuất Duy Tiến, Phường Nhân Chính, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội

- Điện thoại cố định: 024.222.50797   Điện thoại di động:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hoặc Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ công bố đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật TTBYT
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)