Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH TÂN ĐỨC

---------------------------

Số 01/19TD-CBA

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 02 tháng 01 năm 2019

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH TÂN ĐỨC

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0101279968

Địa chỉ: Số 1, ngách 2, ngõ Kiến Thiết, phố Khâm Thiên, Phường Thổ Quan, Quận Đống Đa, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 0466662368 Fax: 

Email: hangktoan@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Trịnh Anh Quân

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 011807216   ngày cấp: 31/01/2013   nơi cấp: CA Hà Nội

Điện thoại cố định: 0903406369   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Băng co giãn

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: HFA-1; HFA-2; HFA-3; HFA-4; HFB-1; HFB-2; HFB-3; HFC-1; HFC-2; HFC-6; HFA1; HFB1; HFB2; HFB3;HFF1; HFH1; HFK1; HFN1

- Mã sản phẩm: HFA-1; HFA-2; HFA-3; HFA-4; HFB-1; HFB-2; HFB-3; HFC-1; HFC-2; HFC-6; HFA1; HFB1; HFB2; HFB3;HFF1; HFH1; HFK1; HFN1

- Quy cách đóng gói (nếu có): Túi 1 cuộn

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Anji HengFeng Sanitary Material Co., Ltd

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Number 1-7, Zhouqianqiao Road, Ancheng,Dipu City, Anji,Zhejiang,China

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: Theo tiêu chuẩn EC: 93/42/EEC chương V, Số đăng ký: DD600925440001, số báo cáo: 15066553001

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Anji HengFeng Sanitary Material Co., Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: Number 1-7, Zhouqianqiao Road, Ancheng,Dipu City, Anji,Zhejiang,China,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hoặc Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ công bố đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật TTBYT
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)