Hồ sơ đã bị thu hồi

CÔNG TY CỔ PHẦN THE POWER OF LIGHT

---------------------------

Số 01/2022/CBA-POL

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Đà Nẵng , ngày 30 tháng 03 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Đà Nẵng

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN THE POWER OF LIGHT

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0402002303

Địa chỉ: 298 Đống Đa, Phường Thanh Bình, Quận Hải Châu, Thành phố Đà Nẵng

Điện thoại cố định: 0913424774 Fax: 

Email: yench@olight.com.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: CAO THỊ HẢI YẾN

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 048191000018   ngày cấp: 01/12/2016   nơi cấp: Cục Cảnh sát ĐKQL cư trú và DLQG về dân cư

Điện thoại cố định: 0913424774   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Bình xịt sinh học BD FERM

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: 20190405075

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Dùng xịt miệng, họng, mũi, bề mặt da; Giúp làm sạch, ngăn ngừa sự phát triển của vi khuẩn, ngăn ngừa các bệnh lây qua đường hô hấp, hỗ trợ giảm các triệu chứng khô rát mũi, miệng.

- Tên cơ sở sản xuất: BD FERM CO., LTD

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 14, Seongnam-daero 1542beon-gil, Sujeong-gil, Gyeonggi-do, Republic of Korea,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: Tiêu chuẩn nhà sản xuất

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: BD FERM CO., LTD

- Địa chỉ chủ sở hữu: 14, Seongnam-daero 1542beon-gil, Sujeong-gil, Gyeonggi-do, Republic of Korea,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: CÔNG TY CỔ PHẦN THE POWER OF LIGHT

- Địa chỉ: 298 Đống Đa, Phường Thanh Bình, Quận Hải Châu, Thành phố Đà Nẵng

- Điện thoại cố định: 02363 868679   Điện thoại di động:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)