Hồ sơ đã bị thu hồi

CÔNG TY TNHH MỘT THÀNH VIÊN HUỆ CHI

---------------------------

Số 100/2022/CV-HCG

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 16 tháng 07 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH MỘT THÀNH VIÊN HUỆ CHI

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0307712254

Địa chỉ: Số nhà 17, Đường Einstein,, Phường Bình Thọ, Thành phố Thủ Đức, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 028.37228698 Fax:  028.37225859

Email: info@huechi.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Nguyễn Thị Huệ Chi

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 079189004963   ngày cấp: 22/11/2021   nơi cấp: Cục Cảnh Sát Quản Lý Hành Chính về Trật Tự Xã Hội

Điện thoại cố định: 028.37228698   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Lọ lấy mẫu dịch

- Tên thương mại (nếu có): Lọ lấy mẫu dịch

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Extractor Mucus Kit (25ml, 50ml, 80ml): F5, F6, F8, F10, F12, F14, F16, F18, F20.

- Mã sản phẩm: Extractor Mucus Kit (25ml, 50ml, 80ml): F5, F6, F8, F10, F12, F14, F16, F18, F20.

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Dùng để lấy và đựng mẫu xét nghiệm

- Tên cơ sở sản xuất: Suzhou Yaxin Medical Products Co., Ltd.

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: No.12, Zhongta Road, Mudu Town, Wuzhong District, Suzhou Jiangsu, China,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485:2016

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Suzhou Yaxin Medical Products Co., Ltd.

- Địa chỉ chủ sở hữu: No.12, Zhongta Road, Mudu Town, Wuzhong District, Suzhou Jiangsu, China,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)