Hồ sơ đã bị thu hồi

CÔNG TY CỔ PHẦN NGỌC PHÚC ĐƯỜNG

---------------------------

Số 01/2024/NPD

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 08 tháng 01 năm 2024

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN NGỌC PHÚC ĐƯỜNG

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0104319785

Địa chỉ: Tầng 7 Lô A12/D7 Khu đô thị mới Cầu Giấy, phường Dịch Vọng, quận Cầu Giấy, thành phố Hà Nội, Việt Nam, Phường Dịch Vọng, Quận Cầu Giấy, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 19002294 Fax: 

Email: ngocphucduong9999@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: ĐỖ THỊ MAI HƯƠNG

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 001184042189   ngày cấp: 24/04/2021   nơi cấp: Cục cảnh sát quản lý hành chính về trật tự xã hội

Điện thoại cố định: 19002294   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Viên Ngâm Chân Linh Chi

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: TÚC NGỌC HOÀN

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): Túi, Hộp 1, 2, 5, 10, 20 viên

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Tăng cường sức khỏe, cải thiện xương khớp, tình trạng đau mỏi toàn thân do khí huyết lưu thông kém, hỗ trợ điều trị phong hàn, thoái hóa khớp, điều trị stress, cải thiện giấc ngủ

- Tên cơ sở sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Fresh life

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: ½ Lô 25+26+29 Cụm Công nghiệp An Xá, phường Mỹ Xá, Thành phố Nam Định, tỉnh Nam Định, VIET NAM

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: 01/2024/TBYT-NPĐ/FL

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY CỔ PHẦN NGỌC PHÚC ĐƯỜNG

- Địa chỉ chủ sở hữu: Tầng 7 Lô A12/D7 Khu đô thị mới Cầu Giấy, phường Dịch Vọng, quận Cầu Giấy, thành phố Hà Nội, Việt Nam , VIET NAM

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 230000012/PCBSX-NĐ


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)