1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH QUỐC TẾ VIỆT NAM ẤN ĐỘ
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0105841680
Địa chỉ:
Khu văn phòng, tầng 2 tháp N04BT1 tòa nhà Lanmak,Khu Đoàn Ngoại Giao, đường Đỗ Nhuận,
Phường Xuân Tảo,
Quận Bắc Từ Liêm,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
02439260089 Fax: 02432121402
Email:
operation1@ivicl.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
nguyễn thị mai
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
027187000323
ngày cấp:
30/06/2016
nơi cấp:
Cuc cảnh sát ĐKQL cư trú và DLQĐ về dân cư
Điện thoại cố định:
0968139906
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Miếng giữ ống thông rốn Neo bridge
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: N700; N701; N702;
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
- Tên cơ sở sản xuất:
NEOTECH PRODUCT LLC
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
28430 WITHERSPOON PARKWAY VALENCIA CALIFORNIA 91355 USA
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
Tiêu chuẩn NSX
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
NEOTECH PRODUCT LLC
- Địa chỉ chủ sở hữu:
28430 WITHERSPOON PARKWAY VALENCIA CALIFORNIA 91355 USA
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
Công ty TNHH Quốc Tế Việt Nam Ấn Độ
- Địa chỉ:
Tầng 1, tòa nhà CT13B, khu đô thị nam thăng long, đường võ chí công ,
Phường Phú Thượng,
Quận Tây Hồ,
Thành phố Hà Nội
- Điện thoại cố định:
0249260089
Điện thoại di động:
0968139906
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
