1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH TRIVINA
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0107072166
Địa chỉ:
số 2 ngõ 262 đường Khương Đình,
Phường Hạ Đình,
Quận Thanh Xuân,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
02462915154 Fax:
Email:
info@trivina.vn
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Lê Khánh Vân
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
131268562
ngày cấp:
01/08/2011
nơi cấp:
Phú Thọ
Điện thoại cố định:
02462915154
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Đèn mổ, đèn khám (treo trần, gắn tường, di động)
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: AMNOLED 2, AMNOLED3, AMNOLED 4, AMNOLED 5, AMNOLED 6, AMNOLED 7, AMNOLED 8
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
Thùng carton
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
- Tên cơ sở sản xuất:
AMNOTEC International medical GmbH
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
take-off GewerbePark 11 78579 Neuhausen ob Eck - Germany
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 13485
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
AMNOTEC International medical GmbH
- Địa chỉ chủ sở hữu:
take-off GewerbePark 11 78579 Neuhausen ob Eck - Germany
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
Công ty TNHH Trivina
- Địa chỉ:
số 2 ngõ 262 Khương Đình,
Phường Hạ Đình,
Quận Thanh Xuân,
Thành phố Hà Nội
- Điện thoại cố định:
024 6291 5154
Điện thoại di động:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
