1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI DỊCH VỤ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ HẢI HÀ
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0314770754
Địa chỉ:
SỐ 47 Đường Số 23, Khu Phố 2,
Phường Bình Trưng Đông,
Quận 2,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
0938050183 Fax:
Email:
nhanht_712@yahoo.com.vn
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
NGUYỄN THỊ NHÀN
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
183244408
ngày cấp:
19/03/2016
nơi cấp:
CÔNG AN TỈNH HÀ TĨNH
Điện thoại cố định:
0938050183
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Hệ thống đo lực kéo và phụ kiện (MTFS, Movement Tensile Force System)
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Theo phụ lục
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 9001
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Marpe Co.,Ltd
- Địa chỉ chủ sở hữu:
#302-2, 3th Floor, Jeonju Knowledge Industry Center, 20, Palgwajeong-ro, Deokjin City, Jeollabuk-do, Korea
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
Công ty TNHH Thương Mại Dịch Vụ Trang Thiết Bị Y Tế Hải Hà
- Địa chỉ:
Số 47, Đường 23, Khu phố 2, Phường Bình Trưng Đông, Quận 2, Thành phố Hồ Chí Minh,
Phường Bình Trưng Đông,
Quận 2,
Thành phố Hồ Chí Minh
- Điện thoại cố định:
028.38512118
Điện thoại di động:
0938050183
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
